Ihre Aufgaben:
• Erstellen von URS und Beschaffungsunterlagen unter Berücksichtigung der Site Bedingungen beim Kunden (Unterstützung der Beschaffungsaktivitäten)
• Durchführung einer Konzeptstudie und Leitung der Konzeptprüfung (Aufstellungsort, technische System- und Prozessbeschreibung, Kosten, Ausführungsstrategie, Systemvergleich unter Berücksichtigung von Betrieb und Wartung)
• Management der Systemintegration (Hard- und Software) mit allen Beteiligten und Gewährleistung der Gesamtfunktionalität des Systems
• Überprüfung der Prozesssicherheit und Unterstützung der Prozesssicherheitsstudie
• Sicherstellen, dass die erforderlichen Genehmigungen vorhanden sind (CE-Konformität des Ozon-Upgrades und des PW-Systems)
• Durchführung der Entwurfsstudie und Leitung der Entwurfsprüfung (technische System- und Prozessbeschreibung, Kosten, Ausführungsstrategie)
• Dokumentationsplan und -management und Übergabe an die Betriebsorganisation
• Erstellung des Ausführungsplans und Überwachung des Fortschritts
• Verwaltung und Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten (FAT, SAT)
• Beaufsichtigung von Baufirmen während des Baus und der Inbetriebnahme
• Befolgung des GMP-Qualifizierungs-V-Modells
Ihre Qualifikationen:
• Erfahrung mit Projektmanagement in der Pharmabranche
• Erfahrung im Baumanagement
• Erfahrung mit gereinigtem Wasser und Ozonwassersystemen von Vorteil
• GMP-Kenntnisse von Vorteil
• Sprachen: Deutsch und Englisch
Ihre Vorteile:
• Internationales Pharmaunternehmen mit spannenden Projekten
Projektdauer: 12 MM++
Sie sind Freiberufler? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
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