Ihre Aufgaben:
• Bedienung von Anlagen zur Assemblierung/Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) sowie Bedienung anderer Produktions- und Verpackungsanlagen
• Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen
• Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder
• Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
• Durchführung von In-Prozesskontrollen
• Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischer Systeme
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Berufsausbildung, Pharma, Technik oder Mechanik
• Erste Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel bzw. in der Pharma-Produktion
• Erfahrung im GMP, Good Manufacturing Practice-Umfeld Arbeiten oder Dokumentation
• Bereitschaft zu Schichtarbeit Unterschiedliche Modelle vorhanden, kann sich über die Zeit verändern
• Fundierte Deutschkenntnisse
• Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
• Freude an praktischen Arbeiten
• Technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
Ihre Vorteile:
• Unbefristeter Einsatzvertrag
Projektdauer: unbefristet
Sie sind Freiberufler? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
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